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    【ChiCTR2500099722】八段锦与呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099722

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    八段锦与呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠的影响

    试验专业题目

    八段锦与呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1）评估八段锦和呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠障碍的影响； 2）评估八段锦和呼吸康复对晚期肺癌患者疲劳、运动耐力、骨骼肌功能、肺癌相关生活质量的影响； 3）探究八段锦和呼吸康复对睡眠相关细胞因子的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机区组随机，由专门的统计人员通过python生成随机序列

    盲法

    对统计人员设盲

    试验项目经费来源

    中央高水平医院临床科研业务费(2022-NHLHCRF-LX-01、2023-NHLHCRF-YGJH-ZR-04);中国医学科学院医学与健康科技创新工程 (2021-I2M-1-056)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    34

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-27

    试验终止时间

    2026-03-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    -不可手术切除的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌及小细胞肺癌患者； -年龄≥18岁,≤75岁； -PS评分0-2分； -预期寿命≥6个月； -患者或长期共同生活的家属拥有一部智能手机，并且可以操作使用。；

    排除标准

    -近期有严重的心律失常、不稳定心绞痛、急性心力衰竭、急性心肌梗死、主动脉夹层、急性脑血管病等严重心脑血管疾病； -严重的神经肌肉或骨关节疾病患者，恶性肿瘤广泛骨转移等严重影响活动者； -活动性脏器出血； -活动性传染性疾病； -妊娠或哺乳期女性； -有自我伤害或伤害他人风险的不稳定的精神疾病； -无法改善的视力、听觉障碍、认知障碍等，不能配合完成日常活动者； -研究者判断不适合入组本研究的其他条件； -正在参与其他干预性临床研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中日友好医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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