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    【ChiCTR2300073720】SGLT-2抑制剂达格列净对非酒精性脂肪肝治疗效果评估

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073720

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    达格列净

    药物类型

    化药

    规范名称

    达格列净

    首次公示信息日的期

    2023-07-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    非酒精性脂肪肝

    试验通俗题目

    SGLT-2抑制剂达格列净对非酒精性脂肪肝治疗效果评估

    试验专业题目

    SGLT-2抑制剂达格列净对非酒精性脂肪肝治疗效果评估

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是评估SGLT-2抑制剂达格列净在非酒精性脂肪肝治疗中的疗效。非酒精性脂肪肝是一种常见的肝脏疾病,其特征是脂肪在肝脏中的异常积聚,与肥胖、糖尿病和代谢综合征等因素密切相关。然而,目前对于非酒精性脂肪肝的治疗选项仍然有限,因此有必要探索新的治疗方法。 SGLT-2抑制剂是一类针对糖尿病的药物,通过抑制肾脏对葡萄糖的再吸收,促进尿液中葡萄糖的排泄。最近的研究表明,SGLT-2抑制剂可能对非酒精性脂肪肝具有潜在的治疗效果。因此,本研究旨在评估达格列净作为SGLT-2抑制剂在非酒精性脂肪肝治疗中的效果和安全性。 通过该研究,我们希望能够了解达格列净对非酒精性脂肪肝患者的临床疗效,包括减轻肝脏脂肪积聚、改善肝功能指标和代谢参数的能力。此外,我们还将评估达格列净对炎症指标、纤维化程度以及肝硬化等肝脏病理学指标的影响。这些研究结果将为非酒精性脂肪肝的治疗提供新的证据,并为临床决策和治疗策略的制定提供参考。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由试验设计者用计算机生成的随机排列区组序列(区组大小为4)将患者进行随机区组分组。

    盲法

    双盲法

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2024-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    患者年满18岁,超声证实有肝脂肪变性。;

    排除标准

    1.控制不佳的糖尿病(HbA1c > 10.0%); 2.过去10年内酒精摄入量> 30克/天(每天3杯)或过去一年内酒精摄入量> 10克/天; 3.其他类型的肝病,包括乙型肝炎(血清乙型肝炎表面抗原阳性)、丙型肝炎(抗丙型肝炎病毒抗体阳性)、自身免疫性肝炎(自身免疫性血清学阳性)、基于暴露和病史的药物性肝病,以及基于影像学检查的胆管梗阻; 4.胃肠道旁路史或使用已知导致肝脂肪变性的药物(如胺碘酮、丙戊酸盐、他莫昔芬、甲氨蝶呤、类固醇); 5.在随机分组前90天内使用影响肝脂肪的降糖药物,包括噻唑烷二酮类和胰高血糖素样肽1受体激动剂,或使用任何SGLT-2抑制剂; 6.肝硬化证据(基于超声检查)或肝细胞癌证据(基于MRI); 7.怀孕或试图怀孕的; 8.肾功能不全(肾小球滤过率,根据MDRD方程估计为90 mL/min/1.73 m2); 9.使用达格列净的禁忌症(反复发生尿路或生殖器感染,或已知对该分子过敏)。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江西省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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