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    【ChiCTR2400079421】HUAWEI WATCH D对择期剖宫产腰硬联合麻醉后低血压诊断的准确性

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079421

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    择期剖宫产腰硬联合麻醉后低血压

    试验通俗题目

    HUAWEI WATCH D对择期剖宫产腰硬联合麻醉后低血压诊断的准确性

    试验专业题目

    研究 HUAWEI WATCH D 对择期剖宫产腰硬联合麻醉后低血压诊断的精确性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200092

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估华为智能手环HUAWEI WATCH D测量择期剖宫产腰硬联合麻醉后低血压的精确性。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-08

    试验终止时间

    2024-08-07

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）ASA I~II级，（2）年龄18 ~ 45岁，（3）孕足月择期剖宫产产妇，（4）采用CSEA麻醉，（5）产妇自愿，并且签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）拒绝参与的产妇，（2）监护仪测量左右上肢收缩压差值 > 10mmHg，（3）中转全麻，（4）过敏反应，（5）妊娠期高血压产妇，（6）体质性低血压产妇，（7）有椎管内穿刺禁忌症的产妇，（8）全脊麻，异常广泛脊神经阻滞，阻滞不全的产妇，（9）入室情绪不稳定的产妇。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    同济大学附属上海市第一妇婴保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200092

    联系人通讯地址

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