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- GLP-1
CTR20221251
已完成
司美格鲁肽注射液
治疗用生物制品
司美格鲁肽注射液
2022-06-06
企业选择不公示
成人2型糖尿病患者的血糖控制；降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险
司美格鲁肽注射液降糖Ⅲ期临床试验
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验
310018
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病疗效及安全性的相似性
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 476 ；
国内: 476 ；
2022-07-26
2023-10-31
否
1.自愿参加本试验，并签署知情同意书；
登录查看1.筛选前4周内接受入选标准所述外的其他降糖治疗，胰岛素短期治疗除外（累计时间≤7天）；
2.筛选前90天内接受全身性糖皮质激素治疗（不包括局部用药和吸入制剂）；
3.已知对司美格鲁肽注射液中任何成分过敏或者对其他GLP-1受体激动剂类药物过敏者；
登录查看复旦大学附属中山医院
200032
药品研发- 中国药品审评285条
- 中国临床试验87条
全球上市- 中国药品批文7条
市场信息- 药品招投标169条
- 政策法规数据库3条
- 企业公告17条
- 药品广告2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息31条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录4条
- 医保药品分类和代码7条
- 药品商品名查询7条
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