-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20201128
已完成
注射用重组人纽兰格林
治疗用生物制品
注射用重组人纽兰格林
2020-06-12
CXSB0900022
慢性收缩性心力衰竭
重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究
随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究
201203
评价注射用重组人纽兰格林对男性NT-proBNP ≤ 1700 pg/ml以及女性NT-proBNP ≤ 4000 pg/ml，纽约心功能分级II-III级慢性收缩性心力衰竭患者的心功能的影响，确证其疗效和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 140 ；
国内: 154 ；
2021-01-25
2024-04-07
否
1.年龄在18-75岁，性别不限；
登录查看1.筛选期发生房颤；
2.无法接受CMR检查，如，安装CMR禁忌的起搏器、ICD、CRT或其他类似装置，幽闭恐惧症；
3.左室流出道梗阻的肥厚性心肌病，缩窄性心包炎，明显并且未经纠正的心脏瓣膜病，心脏瓣膜重度返流或重度狭窄，需手术治疗但未行手术治疗的先天性心脏病，原发性肺动脉高压或继发性重度肺动脉高压（≥70mmHg）；
登录查看首都医科大学附属北京朝阳医院
100037
药品研发- 中国药品审评6条
- 中国临床试验16条
首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验
- 巨大食管裂孔疝修补术后并发症的风险预测模型构建
- 体外受精技术中微塑料污染特征及潜在生殖健康影响的分析
- 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床试验
- 达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松治疗初发合并肾功能不全多发性骨髓瘤有效性和安全性：一项前瞻、单臂、多中心、观察性研究
- 超声引导下前路骶丛阻滞对经尿道前列腺切除术后导尿管相关性膀胱刺激征的影响
- 急性肺栓塞不同治疗方法对慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)发生的影响及CTEPH不同药物治疗方案的疗效和安全性研究
- 糖尿病肾病肾脏免疫损伤机制及中西医结合诊疗学研究-益肾化湿颗粒单用和/或联用达格列净片治疗糖尿病肾病多中心、随机对照临床研究
- 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
- 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验
- 埃普奈明联合KT-DECP方案在伴浆细胞瘤复发骨髓瘤的多中心真实世界研究
- 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究
- 布比卡因脂质体胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术术后疼痛的影响：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究
- 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验
- 一项评估ARS-1与肾上腺素注射液在健康受试者和过敏性鼻炎发作期受试者中肾上腺素的生物利用度和药代动力学研究
- 高压氧治疗急性缺血性脑卒中患者疗效预测模型的建立和验证
- 评估硫酸镁在健康男性受试者中单次和多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期临床研究
- 埃普奈明、卡非佐米、维奈克拉及地塞米松治疗复发难治 MM 的有效性和安全性的前瞻性、多中心、开放标签及单臂Ⅱ期临床研究
- 胸腔镜术后切口拆线前淋浴的随机对照临床研究
- 血清血管生成素、syndecan-1、降钙素原与C反应蛋白的表达水平预测脓毒症患者第30天全因死亡率的研究
- 基于深度神经网络的呼吸危重症患者营养支持策略研究
上海泽生科技开发有限公司的其他临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究
- 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验
- 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期临床试验：一项多中心、随机、安慰剂对照试验
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 一项研究注射用重组人纽兰格林耐受性和药代动力学的I 期临床试验
- 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究
- 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期临床试验
- 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验。
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- ZS-01-302 (III期皮下给药方案）
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验
- 纽兰格林II期(ZS-01-208）
- 纽兰格林II期(ZS-01-207)
- 纽兰格林II期（ZS-01-209）
- 纽兰格林II期（ZS-01-206）
最新临床资讯
-
Nature Medicine丨早期三阴性乳腺癌围手术期atezolizumab单抗治疗：随机3期IMpassion031试验
PDL1 三阴性乳腺癌 atezolizumab
BioArtMED2025-06-21
-
石药集团JMT101联合疗法II期临床研究结果在2025年ASCO大会上进行口头报告
-
糖尿病 GLP-1/GIP
恒瑞医药2025-06-21
-
肥胖 Wegovy
一度医药2025-06-21
-
ADA 糖尿病
箕星药业科技2025-06-21
-
乙肝 乙肝疫苗
肝脏时间2025-06-21
-
药物临床试验
Insight数据库2025-06-21
-
B细胞恶性肿瘤 自身免疫性疾病 Capstan
博生吉细胞研究2025-06-21
-
结节性硬化症 三叉神经痛 BD项目
美柏资本2025-06-21
-
正大天晴药业集团2025-06-21
注射用重组人纽兰格林相关临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究
- 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 一项研究注射用重组人纽兰格林耐受性和药代动力学的I 期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验。
- 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验
- ZS-01-302 (III期皮下给药方案）
- 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验
- 纽兰格林II期(ZS-01-208）
- 纽兰格林II期(ZS-01-207)
- 纽兰格林II期（ZS-01-209）
- 纽兰格林II期（ZS-01-206）
同适应症药物临床试验
同靶点药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网