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    【ChiCTR2100053461】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下髂腹股沟/髂腹下神经阻滞与腰方肌阻滞在Gilbert腹股沟疝修补术中的比较：一项前瞻性随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100053461

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-11-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹股沟疝

    试验通俗题目

    该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下髂腹股沟/髂腹下神经阻滞与腰方肌阻滞在Gilbert腹股沟疝修补术中的比较：一项前瞻性随机对照研究

    试验专业题目

    超声引导下髂腹股沟/髂腹下神经阻滞与腰方肌阻滞在Gilbert腹股沟疝修补术中的比较：一项前瞻性随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较髂腹股沟/髂腹下神经阻滞与腰方肌阻滞在Gilbert疝修补术中的镇痛效果和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    运用SAS获取随机数及进行区组随机，区组大小为6，将编号放入避光、密封的信封，当研究者确认受试者合格性后，按顺序将受试者姓名写在预先准备好的信封上，将受试者分配入对应I组、Q组或L组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    38

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-11-22

    试验终止时间

    2022-11-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁； 2.ASA分级I-III； 3.18kg/㎡≤BMI≤30kg/㎡； 4.拟行单侧Gilbert腹股沟疝无张力修补术； 5.签署研究知情同意书。；

    排除标准

    1.绞窄性疝、嵌顿疝； 2.存在神经阻滞禁忌证或研究药物禁忌症； 3.凝血功能障碍； 4.高出血风险患者； 5.严重的肝肾功能异常； 6.慢性疼痛或慢性阿片类药物使用的患者； 7.沟通障碍，不能配合干预实施或理解疼痛量表的使用； 8.三月内曾参与过其他临床试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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