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    【ChiCTR2500097336】产后压力性尿失禁风险评估量表的编制及信效度检验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097336

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    压力性尿失禁

    试验通俗题目

    产后压力性尿失禁风险评估量表的编制及信效度检验

    试验专业题目

    产后压力性尿失禁风险评估量表的编制及信效度检验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    基于文献回顾、临床经验、专家函询编制产后压力性尿失禁风险评估量表，并检验其信效度。该量表用于产后压力性尿失禁风险病人的筛查，以期早期识别产后压力性尿失禁高风险人群，早期干预，有效预防产后压力性尿失禁的发生。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    180

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-10

    试验终止时间

    2025-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.分娩年龄≥18岁； 2.自愿参与本研究；；

    排除标准

    1.合并泌尿、生殖系统器质性病变者； 2.合并心、肝等重要系统功能异常者； 3.合并精神疾病无法配合进行随访者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医科大学附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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