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    【ChiCTR2400093961】AcrySof IQ Vivity与Tecnis Eyhance人工晶体植入术后视觉质量对比研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093961

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    白内障

    试验通俗题目

    AcrySof IQ Vivity与Tecnis Eyhance人工晶体植入术后视觉质量对比研究

    试验专业题目

    AcrySof IQ Vivity与Tecnis Eyhance人工晶体植入术后视觉质量对比研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对AcrySof IQ Vivity与Tecnis Eyhance人工晶体植入术后的视觉质量进行比较研究

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-16

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①研究期限内至我院就诊的，年龄40-80周岁的老年性白内障患者； ②术前角膜散光<=-1.0D, Kappa角（瞳孔轴与视轴夹角）<=0.7mm； ③排除其他活动性眼部疾病及眼部外伤； ④3个月内未接受过其他眼部手术； ⑤签署知情同意书。；

    排除标准

    ①年龄小于40或大于80岁的患者； ②存在严重的眼部炎症、干眼、感染、高度近视、黄斑变性或青光眼控制效果不佳等其他眼部疾病； ③有眼部外伤史或其他眼部手术史； ④有明确影响视力的全身疾病史及全身用药史； ⑤斜视、弱视病史，或瞳孔异常，晶体及悬韧带异常； ⑥随访期间参加其他临床试验或失访者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属第二医院眼科中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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