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【ChiCTR-OPC-15006122】超声引导下罗哌卡因联合右美托咪定髂筋膜间隙阻滞对下肢骨折术后镇痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-15006122

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸罗哌卡因+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

盐酸罗哌卡因+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2015-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢骨折

试验通俗题目

超声引导下罗哌卡因联合右美托咪定髂筋膜间隙阻滞对下肢骨折术后镇痛的影响

试验专业题目

超声引导下罗哌卡因联合右美托咪定髂筋膜间隙阻滞对下肢骨折术后镇痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

在超声引导下以罗哌卡因联合右美托咪定对下肢骨折患者行髂筋膜间隙阻滞，观察患者不同时点相关镇痛镇静指标，探讨右美托咪定与局麻药罗哌卡因混合用于髂筋膜间隙阻滞对下肢骨折术后镇痛的影响。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究负责人根据Excel随机数字表产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

市卫生局、承担单位

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-04-01

试验终止时间

2016-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

下肢骨折患者，ASA I～II级，肝肾功能正常、体重指数18～24 kg／m2。；

排除标准

不能合作与交流的患者；严重的肝、肾及血液系统功能障碍患者；对本研究所用制剂成分有过敏史的患者；阻滞失败的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验16条
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