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【ChiCTR2200061040】请进一步完善测量指标的填写。 同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中对母婴的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200061040

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩痛

试验通俗题目

请进一步完善测量指标的填写。 同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中对母婴的影响

试验专业题目

同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中对母婴的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

比较硬膜外右美托咪定复合罗哌卡因的镇痛效果及确定硬膜外最佳的罗哌卡因浓度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

电脑生成的随机数字

盲法

双盲

试验项目经费来源

单位资助

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎妊娠； 2.美国麻醉医师协会（ASA）身体状况II级； 3.18-45周岁； 4.孕周为37周 ~ 41周； 5.身高150~170cm； 6.体重指数（BMI）≤35kg/m2；

排除标准

1.有椎管内麻醉对禁忌症； 2.对右美托咪啶或局部麻醉醉药过敏； 3.有子痫、高血压、糖尿病等妊娠合并症或并发症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉善县第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验69条
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