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【ChiCTR2500102429】基于心-脾对话机制研究血浆外泌体内容物在急性心肌梗死早期诊断和预后的临床价值

基本信息
登记号

ChiCTR2500102429

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-14

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

基于心-脾对话机制研究血浆外泌体内容物在急性心肌梗死早期诊断和预后的临床价值

试验专业题目

基于心-脾对话机制研究血浆外泌体内容物在急性心肌梗死早期诊断和预后的临床价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于前期心-脾对话机制的蛋白组学研究发现,本研究旨在探索急性心肌梗死(AMI)患者血浆外泌体中关键分子的表达特征及其与AMI发生及预后的相关性。通过分析血浆外泌体差异表达蛋白与冠状动脉狭窄程度、AMI发生及心血管不良事件风险之间的关系,筛选出具有预测价值的血浆外泌体蛋白分子标志物。本研究的开展将为AMI的早期诊断、预后评估及个体化治疗提供重要的研究证据,并为临床精准医学的发展奠定基础。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

湛江市科技局项目资金

试验范围

/

目标入组人数

865

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-17

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄大于18周岁; 2、广东医科大学附属第二医院心血管内科住院诊断冠心病且怀疑急性心肌梗死发生,或急诊入院可疑急性心肌梗死,拟行冠脉造影诊疗患者; 3、 当地常住居民; 4、同意签署书面知情同意或已签署泛知情同意书。;

排除标准

1、MI相关配合冠状动脉旁路移植术; 2、手术过程出现其他并发症患者; 3、心肌损伤或者心衰相关的梗死; 4、癌症、类风湿性关节炎、严重肝肾疾病、血液系统疾病、或慢性炎症患者; 5、有认知障碍、痴呆病史的患者; 6、不愿签署知情同意书的患者 7、复杂冠脉病变,预计需要置入IABP患者; 8、妊娠、哺乳期妇女或半年内可能妊娠的妇女; 9、正在参加干预性临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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