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【CTR20230578】托吡司特片在健康受试者中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20230578

试验状态

已完成

药物名称

托吡司特片

药物类型

化药

规范名称

托吡司特片

首次公示信息日的期

2023-03-03

临床申请受理号

/

靶点
适应症

痛风，高尿酸血症。

试验通俗题目

托吡司特片在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410300

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以浙江赛默制药有限公司生产的托吡司特片为受试制剂；并以托吡司特片（持证商：株式会社富士薬品）为参比制剂，进行人体生物等效性试验。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ；

实际入组人数

国内: 78  ；

第一例入组时间

2023-03-16

试验终止时间

2023-04-07

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12导联心电图、免疫检查等检查，结果显示异常有临床意义者；

3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽济民肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230012

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评77条
  • 中国临床试验29条
市场信息
  • 企业公告1条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录6条
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