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    【ChiCTR2400090103】喉上神经阻滞联合瑞马唑仑在支气管镜中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090103

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    手术后或创伤后慢性疼痛

    试验通俗题目

    喉上神经阻滞联合瑞马唑仑在支气管镜中的应用

    试验专业题目

    喉上神经阻滞联合瑞马唑仑在支气管镜中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    旨在探索一种全新的、风险相对更低的联合麻醉方式，并致力于将这种麻醉方式应用于更加复杂的病人。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    将符合纳入条件且签署知情同意书的病人住院号整合，由安阳市伦理委员会委员通过电脑程序对所有患者隐去住院信息并进行新的随机排序。

    盲法

    受试者单盲

    试验项目经费来源

    安阳市科技局

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-12

    试验终止时间

    2025-08-11

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）麻醉ASA分级I-II的患者，需要进行支气管镜检查，包括但不限于疑似肺癌、支气管狭窄或疑似咯血 2）没有已知的对麻醉药物过敏 3）没有严重的凝血功能障碍或出血倾向。；

    排除标准

    1) 对局部麻醉药过敏、患有严重心血管疾病、呼吸衰竭或意识障碍 2) 颈部或喉部解剖结构异常，可能干扰定位 3) 孕妇或哺乳期妇女 4) 正参加其它临床试验的患者 5) 研究人员认为其他原因不适合临床试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安阳市肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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