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【CTR20211956】在伴或不伴抑制物的青少年和成人血友病研究参与者中进行的 PF-06741086 规律性治疗研究

基本信息
登记号

CTR20211956

试验状态

已完成

药物名称

Marstacimab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

马塔西单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-08-18

临床申请受理号

JXSL2000054

靶点
适应症

血友病

试验通俗题目

在伴或不伴抑制物的青少年和成人血友病研究参与者中进行的 PF-06741086 规律性治疗研究

试验专业题目

在伴或不伴抑制物的青少年和成人重型（凝血因子活性<1%）血友病 A 或中重型至重型（凝血因子活性≤2%）血友病 B 研究参与者中比较标准治疗与PF-06741086 规律性治疗的开放性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100010

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.在伴或不伴抑制物的 12 至 <75 岁重型血友病 A或中重型至重型血友病 B(分别为 FVIII 活性 <1% 或 FIX 活性 ≤2%)血友病研究参与者中证实PF-06741086 用于常规规律性预防治疗的疗效和安全性;2.评价 PF-06741086 的其他疗效;3.评价PF-06741086 对健康相关生活质量的影响(HRQoL);4.在这个研究人群中评估PK和PD参数;5.评价PF-06741086对健康相关生活质量的影响;6.使用 PF-06741086 后关节健康水平与基线进行比较;7.评估 PF-06741086 对凝血因子或旁路产品总用量的影响.

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 25 ； 国际: 145 ；

实际入组人数

国内: 23  ； 国际: 191 ；

第一例入组时间

2021-09-10;2020-05-29

试验终止时间

2025-04-29;2025-04-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.研究参与者必须是男性，签署知情同意时年龄为 12 至 <75 岁且体重不低于 35 kg。；2.入组前根据临床实验室记录诊断为重型血友病 A或中重型至重型血友病 B（分别为 FVIII <1% 或 FIX 活性 ≤2%）的研究参与者。可通过筛选前临床实验室检查的历史记录或入组前临床实验室检查（可包括本研究的中心实验室）得出的凝血因子活性水平判定血友病的严重程度。；3.入组不伴抑制物队列的研究参与者还必须符合以下标准： 1入组前（观察期基线）没有可检测或病史记录的 FVIII 或 FIX 抑制物史（≥0.6 BU/mL 或大于检测实验室的正常值上限 [ULN]）。 2研究参与者接受 FVIII/FIX 替代常规预防治疗（定义为因子浓缩制剂静脉注射治疗以预防出血），在入组前 6 个月内显示对预定的预防方案的依从性至少为 80%，并且愿意在观察期内继续接受 FVIII/FIX 替代常规预防治疗。 （或） 3研究参与者在观察期入组前 6 个月内接受按需治疗方案，有 ≥6 次需要凝血因子输注的急性出血发作（自发性或创伤性），并且愿意在观察期内继续接受按需治疗。手术出血发作不适用于这条标准。；4.入组伴抑制物队列的研究参与者还必须符合以下标准： 1有当前高滴度抑制物（≥5 BU/mL）；或当前低滴度抑制物（<5 BU/mL）但对FVIII 或 FIX 替代治疗耐受以及在观察期入组前 6 个月内FVIII 或 FIX替代治疗后回收率小于预期的 60%。 2如果研究参与者在接受凝血因子替代治疗期间伴抑制物的病史记录，但在筛选时不符合以上入组标准中描述的抑制物定量标准（例如，研究参与者既往记录到高滴度抑制物 (≥ 5 BU/mL)，且据其疾病状况判断在此期间无法再次使用 FVIII或 FIX 替代治疗），则在与辉瑞医学监查员讨论并获得其同意的情况下，可根据具体情况评估入组资格。 3研究参与者在观察期入组前 6 个月内接受按需治疗方案，有 ≥6 次需要旁路因子治疗的出血发作（血友病 A研究参与者）或 ≥4 次需要旁路因子治疗的出血发作（血友病 B研究参与者）（自发性或创伤性），并且愿意在观察期内继续接受按需治疗。手术出血发作不适用于这条标准。 4在与辉瑞医学监查员讨论并获得其同意后，可根据具体情况酌情考虑符合上述出血标准、接受常规预防治疗（定义为通过静脉注射旁路药物以预防出血）且证实在入组前 6 个月内对计划预防方案的依从性达到至少 80% 的研究参与者的资格。；5.男性；6.研究参与者或或法定授权代表，或研究参与者的监护人能够提供签名的知情同意（或未成年人知情同意，如适用），如附录 1描述，包括遵守知情同意文件 (ICD) 和本方案中列出的要求和限制。；

排除标准

1.既往或当前接受冠状动脉疾病、静脉或动脉血栓形成（不良事件通用术语标准 [CTCAE] 等级 >1）或缺血性疾病治疗（导管相关血栓症的治疗除外）或有此类病史。；2.已知计划在研究期内进行外科手术。；3.除血友病 A或血友病 B以外其他已知的止凝血缺陷。；4.筛选时根据以下实验室结果确定的肝肾功能异常： a. 丙氨酸转氨酶 (ALT) > 2 ×正常值上限 (ULN) b. 胆红素 > 1.5 × ULN（如果胆红素分类后直接胆红素< 35%，则孤立性胆红素 > 1.5 × ULN是可接受的） c. 根据研究者评估，目前不稳定性肝胆疾病定义为发生腹水、肝性脑病、凝血功能障碍、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸或肝硬化。注：稳定性慢性肝病（包括 Gilbert综合征、无症状性胆结石、慢性稳定性乙型肝炎或丙型肝炎，例如，筛选时或开始研究干预前 3 个月内存在乙型肝炎表面抗原 [HBsAg] 或丙型肝炎抗体检测结果为阳性）是可接受的，前提是受试者在其他方面符合入组标准 d. 血清白蛋白低于正常值下限（LLN）。 e. 估计肾小球滤过率（eGFR）<30mL/min/1.73 m2。；5.筛选时根据以下实验室检查确定的血液学指标异常： a. 血小板计数 <100,000/uL b. 血红蛋白水平 <10 g/dL；6.其他急性或慢性医学状况或精神状况异常，包括最近（过去一年内）或主动自杀意念或行为或实验室异常，可能会增加与参与研究或研究用药品给药有关的风险，或可能干扰研究结果判定，且经研究者判断此类研究参与者不适合入组本研究。；7.男性研究参与者的 QTcF > 450 msec 或束支传导阻滞研究参与者的 QTcF > 480 msec；8.对仓鼠蛋白或研究治疗干预的其他组分有超敏反应或过敏反应的个体。；9.当前接受旁路药物（例如aPCC、BYCLOT、凝血酶原复合物浓缩制剂（PCC）或 rFVIIa）、非凝血因子替代治疗（例如艾美赛珠单抗）作为常规预防治疗，或既往接受过任何用于治疗血友病的基因产品治疗。 1对于正在接受预防治疗的伴抑制物的研究参与者，将仅在研究者与辉瑞医学监查员讨论并达成一致后根据具体情况予以考虑。 2对于既往曾接受过血友病非凝血因子药物治疗（例如 Fitusiran、Concizumab、艾美赛珠单抗）的研究参与者，将仅在研究者与辉瑞医学监查员讨论并达成一致后根据具体情况予以考虑。；10.接受定期的免疫调节药物伴随治疗（例如静脉用免疫球蛋白 [IVIG] 和常规系 统性皮质类固醇、利妥昔单抗）。；11.持续或计划在观察期或研究药物治疗期使用免疫耐受诱导或在研究药物治疗期使用 FVIII 或 FIX 替代治疗进行预防治疗。；12.在进入研究前 30 天（或根据当地要求确定）或 5 个半衰期内或在参加研究期间,参加其他涉及研究性药物的研究。；13.既往参与研究 B7841002 和 B7841003 期间暴露于 PF-06741086。；14.CD4 细胞计数 ≤200/uL，如果人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性；15.筛选时 12 导联 ECG 发现会影响受试者安全或影响研究结果判读的临床相关性异常。；16.研究参与者为直接参与研究实施的研究中心工作人员及其家庭成员、以其他方式受研究者监管的研究中心工作人员或为直接参与研究实施的辉瑞员工（包括其家人）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300020

联系人通讯地址
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  • 中国临床试验4条
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