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    【CTR20202095】奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20202095

    试验状态

    已完成

    药物名称

    奥美沙坦酯片

    药物类型

    化药

    规范名称

    奥美沙坦酯片

    首次公示信息日的期

    2020-10-22

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于高血压的治疗

    试验通俗题目

    奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究

    试验专业题目

    一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，山东步长制药股份有限公司）和傲坦®（奥美沙坦酯，20 mg，口服片剂，第一三共制药（上海）有限公司）的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、两交叉的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下评价受试制剂奥美沙坦酯片和参比制剂傲坦®的吸收速度和吸收程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂奥美沙坦酯片和参比制剂傲坦®在中国健康成年男性和女性受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    2020-12-17

    试验终止时间

    2020-12-24

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。；2.受试者愿意从签署知情同意书至最后一次给药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）。 完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。 完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。；3.筛选时年龄在 18~45 岁的男性和女性健康志愿者（包括 18 岁和 45 岁）。；4.筛选时男性受试者体重不低于 50 公斤，女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。；5.受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。；6.筛选时实验室检查、体格检查、正位胸部 X 片检查和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。；7.生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。；8.同意首次给药前 48 小时内至 PK 采血结束期间不吸烟。；9.同意签署知情同意书之后至 PK 采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。；10.同意首次给药前 24 小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或富含黄嘌呤的制品。；

    排除标准

    1.在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。；2.在首次给药前 3 个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。；3.在首次给药前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）。；4.首次给药前 3 个月内过量吸烟（≥5 支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。；5.近期过量饮酒者（筛选前 4 周内每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=酒精含量约 3.5%的啤酒 285 mL，或酒精含量约 40%的烈酒 25 mL，或酒精含量约 10%的葡萄酒 100 mL）。；6.在首次给药前 28 天内使用了处方药（包括长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。；7.首次给药前 14 天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。；8.首次给药前 14 天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。；9.自述不能吞服研究药物者；或有影响药物吸收的胃肠道功能异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。；10.对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。；11.经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。；12.哺乳期女性或筛选期妊娠测试结果阳性者。；13.筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。；14.筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、梅毒螺旋体或艾滋病病毒筛选阳性。；15.临床实验室检查有临床意义异常、或其他临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；16.对奥美沙坦酯或类似药物有过敏史。；17.对乳糖不耐受者。；18.既往单侧或者双侧肾动脉狭窄者。；19.对 ACEI、阿司匹林和（或）青霉素过敏者。；20.有发生血管性水肿的潜在危险者。；21.有因喉部喘鸣，面部、舌部或声门血管性水肿而停药的病史者。；22.既往血糖控制不佳或糖耐量异常者。；23.既往使用过保钾利尿药或补钾药者。；24.其他由研究者判断不适合参加本研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    徐州医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    221000

    联系人通讯地址
    奥美沙坦酯片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评110条
    • 中国临床试验34条
    全球上市
    • 中国药品批文28条
    市场信息
    • 药品招投标3011条
    • 药品集中采购7条
    • 企业公告8条
    • 药品广告9条
    一致性评价
    • 一致性评价26条
    • 仿制药参比制剂目录5条
    • 参比制剂备案3条
    • 中国上市药物目录25条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息90条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 医保目录17条
    • 医保药品分类和代码73条
    • 药品商品名查询3条
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