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    【CTR20233189】替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20233189

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替米沙坦氨氯地平片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替米沙坦氨氯地平片

    首次公示信息日的期

    2023-10-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    治疗原发性高血压； 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗； 添加治疗：本品适用于5 mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。

    试验通俗题目

    替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    211500

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氨氯地平片为参比制剂，以南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氨氯地平片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、交叉临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 82 ；

    实际入组人数

    国内: 82  ；

    第一例入组时间

    2023-10-19

    试验终止时间

    2024-02-21

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁的中国男性或女性受试者；

    排除标准

    1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

    2.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、妊娠检查（女性））、胸部正位片以及心电图等检查结果异常或异常经研究者判定为有临床意义者；

    3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    550001

    联系人通讯地址
    替米沙坦氨氯地平片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评73条
    • 中国临床试验52条
    全球上市
    • 中国药品批文13条
    市场信息
    • 药品招投标390条
    • 企业公告2条
    一致性评价
    • 一致性评价12条
    • 仿制药参比制剂目录19条
    • 中国上市药物目录5条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息13条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保目录7条
    • 医保药品分类和代码18条
    • 药品商品名查询2条
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