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【CTR20171574】阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20171574

试验状态

已完成

药物名称

阿托伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

阿托伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2018-02-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

高胆固醇血症，冠心病

试验通俗题目

阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究

试验专业题目

阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、三周期、三序列、参比制剂校正的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 74  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-06-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者；

排除标准

1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；

2.既往有甲状腺机能减低症者；

3.有过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550001

联系人通讯地址
阿托伐他汀钙片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评656条
  • 中国临床试验153条
全球上市
  • 中国药品批文83条
市场信息
  • 药品招投标9704条
  • 药品集中采购12条
  • 政策法规数据库3条
  • 企业公告26条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价70条
  • 仿制药参比制剂目录76条
  • 参比制剂备案20条
  • 中国上市药物目录73条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息420条
合理用药
  • 药品说明书66条
  • 医保目录22条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码518条
  • 辅助用药重点监控目录30条
  • 药品商品名查询85条
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