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【CTR20182256】缬沙坦胶囊人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20182256

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

缬沙坦胶囊

药物类型

化药

规范名称

缬沙坦胶囊

首次公示信息日的期

2018-12-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

治疗轻、中度原发性高血压。

试验通俗题目

缬沙坦胶囊人体生物等效性研究

试验专业题目

缬沙坦胶囊（80mg）在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉、生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

712000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

选择北京诺华制药有限公司生产的缬沙坦胶囊（规格：80mg/粒）为参比制剂，对陕西东泰制药有限公司生产的缬沙坦胶囊进行空腹及餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收程度和吸收速度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性；在受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；

3.临床上有食物、药物等过敏史，尤其对缬沙坦胶囊及其辅料中任何成分过敏者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

衡阳华程医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

421001

联系人通讯地址
缬沙坦胶囊的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评128条
  • 中国临床试验33条
全球上市
  • 中国药品批文18条
市场信息
  • 药品招投标2936条
  • 药品集中采购7条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告7条
  • 药品广告32条
一致性评价
  • 一致性评价10条
  • 仿制药参比制剂目录5条
  • 参比制剂备案18条
  • 中国上市药物目录11条
生产检验
  • 药品标准3条
  • 境内外生产药品备案信息145条
合理用药
  • 药品说明书54条
  • 医保目录20条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码114条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 药品商品名查询23条
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