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    【ChiCTR2400092740】冠心病患者心肺耐力影响因素的多维度探究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092740

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠心病

    试验通俗题目

    冠心病患者心肺耐力影响因素的多维度探究

    试验专业题目

    冠心病患者心肺耐力影响因素的多维度探究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200082

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项临床研究旨在探究组学技术(包括蛋白质组学、代谢组学等)在冠心病患者心肺耐力表现中的作用及其影响因素。研究将通过多维度的生物标志物分析,揭示心肺耐力差异背后的分子机制,并尝试建立心肺耐力预测模型,为冠心病患者的个性化康复训练提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    在样本处理过程中,为确保尿液样本的随机性,我们采用随机序列对样本进行随机排列。该随机序列由研究成员使用计算机生成,通过Excel的RAND()函数生成。这些随机序列确保了样本处理过程的随机性和无偏性,从而避免了人为操作带来的偏差。

    盲法

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18-75 岁男性或非妊娠期女性; 2.ST 段抬高型心肌梗死; 3.非ST段抬高型急性冠状动脉综合征; 4.稳定性心绞痛; 5.CABG 术后; 6.PCI 术后。;

    排除标准

    1.不稳定性心绞痛; 2.安静时收缩压>200 mmHg 或舒张压> 110 mmHg 的患者、 直立后血压下降>20 mmHg 并伴有症状者; 3.急性全身疾病或发热; 4.安静时 ST 段压低或抬高 (>2mm); 5.严重的可限制运动能力的运动系统异常以及其他代谢异常,如急性甲状腺炎、低血钾、高血钾或血容量不足; 6.各种合并症,如合并严重心、脑、肾等重要器官功能不全者,合并严重心律失常者,合并严重瓣膜病变且需手术治疗者,合并糖尿病严重并发症者等。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海体育大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200082

    联系人通讯地址

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