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    【CTR20251013】培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20251013

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    培莫沙肽注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    培莫沙肽注射液

    首次公示信息日的期

    2025-03-24

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    本品适用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，包括：1、未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者；2、正在接受短效促红细胞生成素治疗的成人透析患者。本品不适用于在需要立即纠正贫血的患者中替代红细胞输注。

    试验通俗题目

    培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV期临床研究

    试验专业题目

    培莫沙肽注射液在接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病透析贫血患者中长期有效性和安全性的IV期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1) 在经治CKD透析贫血患者中评估培莫沙肽治疗的长期安全性和有效性； 2) 在经治CKD透析贫血患者中评估由各种短效ESAs按照说明书获批的剂量方案（包括剂量转换方案和剂量调整方案）转换成培莫沙肽的有效性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄≥18周岁，性别不限；

    排除标准

    1.入组前4周内接受过红细胞（red blood cells, RBC）或全血输注治疗；

    2.入组前已行器官（肾移植除外）或造血干细胞移植手术者；

    3.有活动性或未经治疗的恶性肿瘤病史，或缓解期小于5年的恶性肿瘤（除外皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌、宫颈原位癌、前列腺原位癌或甲状腺乳头状癌等术后无复发者）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510080

    联系人通讯地址
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    药品研发
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