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- GLP-1
ChiCTR2300077445
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PG-011凝胶
化药
PG-011凝胶
2023-11-09
/
特应性皮炎
PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究
单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征
评估PG-011凝胶在中国健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。
随机平行对照
Ⅰ期
随机化统计师使用 SAS 9.4 版预先产生随机分配表。
双盲
自筹
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24;6
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2023-11-06
2024-04-30
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1.年龄≥12且＜18周岁健康青少年，男女不限； 2.体重≥40 kg； 3.生命体征、体格检查、腹部彩超、胸片检查和实验室检查等均正常或经研究者判定异常但无临床意义； 4.受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内，同意采取适当且有效的避孕措施避免本人或伴侣怀孕，无捐精或捐卵计划，但未发生月经初潮和遗精的青少年除外； 5.自愿签署知情同意书并遵守研究方案。；
登录查看1.有精神疾病病史或遗传史，或者有严重心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、内分泌系统、泌尿系统等疾病病史； 2.有肿瘤病史者； 3.有结核病史、筛选前1年内有带状疱疹病史者； 4.乙肝表面抗原定性、丙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒核心抗原、人免疫缺陷病毒[HIV]抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体特异性抗体测定任一检查结果阳性者； 5.心电图检查异常有临床意义，如：QTc＞450 ms(男性)或QTc＞470 ms(女性)； 6.筛选前3个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者； 7.已知对试验药物及其任何成分或相关制剂过敏或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物过敏者），或研究者认为存在对试验药物有过敏或不耐受风险者； 8.给药前2周内使用过任何药品(包括局部用药) 、保健品者； 9.筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者，或尿药物滥用筛查阳性者； 10.筛选前3个月内每日吸烟量>5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 11.筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=285 mL啤酒，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；或酒精筛查结果阳性者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；或者每天饮用过量茶（>15g茶叶/天）、咖啡或含咖啡因（>500mg/天）的饮料（1杯咖啡约含85mg咖啡因）； 12.给药前 3个月内献血或大量失血（≥400mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血液制品者； 13.处于哺乳期或妊娠期者； 14.给药前4周内接种过疫苗者； 15.涂药区域皮肤有破溃、损伤、晒伤、红肿、皮疹、异常发热、大片纹身、胎记、皮肤瘢痕、皮肤穿孔、皮肤菲薄等情况，以及不同意剃除该部位皮肤毛发者； 16.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 17.筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者； 18.研究者认为不适合参加试验的其他情况。；
登录查看树兰（杭州）医院
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药品研发- 中国药品审评14条
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