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    【CTR20231245】枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20231245

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    枸橼酸托法替布缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    枸橼酸托法替布缓释片

    首次公示信息日的期

    2023-04-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者

    试验通俗题目

    枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究

    试验专业题目

    评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215123

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要试验目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg，苏州科睿思制药有限公司持有）与参比制剂枸橼酸托法替布缓释片（Xeljanz® XR，规格：11 mg；Pfizer Pharmaceuticals LLC生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：研究受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 30 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自签署知情同意书至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；

    排除标准

    1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；2.过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；3.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；4.在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（≥ 400 mL）；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；6.有慢性肺部疾病史或患有间质性肺疾病者，或具有潜伏性或活动性结核病既往病史者；7.经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统以及有血栓高危风险人群、恶性肿瘤、皮肤癌、糖尿病、肝肾功能损伤等慢性或急性疾病史者；8.筛选前2个月内接种过活疫苗或试验期间有活疫苗接种计划者，或在疫苗接种间隔期内，研究者认为不适宜参加者；9.有慢性感染病史或筛选前6个月内发生过有临床意义的全身性感染（包括带状疱疹、播散性单纯疱疹、蜂窝织炎、泌尿道感染等），筛选前14天内出现任何活动性感染有关体征或症状（比如：发热、咳嗽）或局部感染者；10.在服用研究药物前30天内使用了任何影响肝药酶活性的药物（包括但不限于：利福平、酮康唑、氟康唑等）；11.在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；12.在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；13.在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；14.实验室检查淋巴细胞绝对值低于500 细胞/mm3、中性粒细胞百分数低于40%或血红蛋白水平低于90 g/L者；15.经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、胸片、心电图或临床实验室检查；16.在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；17.在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；18.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；19.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；20.有晕针晕血史者；21.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；22.受试者因自身原因不能参加试验者；23.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新郑华信民生医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    451150

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验35条
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    • 药品集中采购4条
    • 企业公告5条
    一致性评价
    • 一致性评价7条
    • 仿制药参比制剂目录8条
    • 中国上市药物目录7条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息17条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保目录3条
    • 医保药品分类和代码18条
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