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    【ChiCTR2200060387】艾司氯胺酮对剖宫产产妇术后镇痛效果、产后抑郁的影响及相关机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060387

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸艾司氯胺酮

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸艾司氯胺酮

    首次公示信息日的期

    2022-05-30

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    产后抑郁症

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮对剖宫产产妇术后镇痛效果、产后抑郁的影响及相关机制研究

    试验专业题目

    艾司氯胺酮对剖宫产产妇术后镇痛效果、产后抑郁的影响及相关机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察不同剂量的艾司氯胺酮联合舒芬太尼用于术后静脉自控镇痛（PCIA）对剖宫产术后镇痛效果及产后抑郁症（PPD）发生率的影响及可能的相关机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-15

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 单胎足月妊娠产妇； 2. 年龄22-35岁； 3. ASA II级； 4. 常规检查正常。；

    排除标准

    1. 存在妊娠期并发症； 2. 胎位不正、臀位等； 3. 合并重要器官功能不全； 4. 术前有器质性或药源性抑郁症； 5. 术前有精神障碍、智力障碍等疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学附属江宁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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