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    【CTR20201233】骨化三醇软胶囊在健康人体的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201233

    试验状态

    已完成

    药物名称

    骨化三醇软胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    骨化三醇软胶囊

    首次公示信息日的期

    2020-06-30

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    绝经后骨质疏松； 慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症； 术后甲状旁腺功能低下；特发性甲状旁腺功能低下； 假性甲状旁腺功能低下； 维生素D依赖性佝偻病； 低血磷性维生素 D抵抗型佝偻病等。

    试验通俗题目

    骨化三醇软胶囊在健康人体的生物等效性试验

    试验专业题目

    中国健康受试者单次、空腹和餐后给予骨化三醇软胶囊的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以四川国为制药有限公司提供的骨化三醇软胶囊（0.25μg/粒）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与德国Catalent Germany Eberbach Gmbh生产的骨化三醇胶丸（0.25μg/粒，商品名：罗盖全，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 60 ；

    实际入组人数

    国内: 60  ；

    第一例入组时间

    2020-06-17

    试验终止时间

    2020-09-12

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；

    排除标准

    1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者；

    2.筛选前3个月或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；

    3.筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市中西医结合医院/无锡市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    214000

    联系人通讯地址
    骨化三醇软胶囊的相关内容
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    • 中国临床试验36条
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