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    【CTR20243410】一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243410

    试验状态

    已完成

    药物名称

    VC-004胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    VC-004胶囊

    首次公示信息日的期

    2024-09-23

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    NTRK基因融合的实体瘤的治疗

    试验通俗题目

    一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验

    试验专业题目

    一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    211800

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的: 评价伊曲康唑与利福平对健康受试者单次口服VC004胶囊后的药代动力学影响。 次要目的: 评价健康受试者单次口服VC004胶囊及与伊曲康唑或利福平联合用药的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ;

    实际入组人数

    国内: 56  ;

    第一例入组时间

    2024-09-18

    试验终止时间

    2024-10-31

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前自愿签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者;

    2.有过敏史,包括药物、食物、螨虫等,或已知可能对与研究药物同类的药物过敏者,或已知对伊曲康唑、利福平或任何辅料过敏者;

    3.有药物滥用史、吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    东南大学附属中大医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210009

    联系人通讯地址
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