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【ChiCTR2200059557】罗哌卡因复合0.4ug/ml右美托咪定的分娩镇痛的量效关系

基本信息
登记号

ChiCTR2200059557

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

罗哌卡因复合0.4ug/ml右美托咪定的分娩镇痛的量效关系

试验专业题目

罗哌卡因复合0.4ug/ml右美托咪定的分娩镇痛的量效关系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

最新的研究表明硬膜外分娩镇痛的右美托咪定最大效应的最低浓度为0.4 μg/ml，但分娩镇痛罗哌卡因复合0.4 μg/ml右美托咪定的量效关系尚未明确，本研究拟对其进行探讨，为临床合理用药提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数表

盲法

双盲

试验项目经费来源

医院支持

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

ASA Ⅰ或 Ⅱ，单胎妊娠，足月（胎龄≥37周） 。；

排除标准

1.肥胖症（体重指数BMI>35kg/m^2）； 2.活跃分娩早产糖尿病或妊娠糖尿病、高血压或子痫前期； 3.宫内生长受限或巨大胎儿、前置胎盘、胎盘粘连、胎盘植入、重大合并产妇疾病； 4.脊髓或硬膜外麻醉的绝对禁忌症，如局部感染或出血障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江杭州临平区妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验69条
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