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【ChiCTR2400084278】红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084278

试验状态

尚未开始

药物名称

红景天

药物类型

/

规范名称

红景天

首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性脑供血不足

试验通俗题目

红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

试验专业题目

红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目拟在已有工作基础上，采用动物试验，结合临床实践，对红景天治疗慢性脑缺血的活性物质基础进行深入研究，并阐述其作用机制，为医院制剂与新药开发奠定基础。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

红景天治疗慢性脑缺血的药效物质和作用机制研究

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-23

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断标准依据参考《慢性脑缺血中西医结合诊治专家共识（2024年版）》相关标准诊断为气虚血瘀型；

排除标准

1.对本研究药物过敏、过敏体质患者；

2.严重心肝肾等脏器功能障碍和恶性肿瘤等严重疾病；

3.同期服用其他影响疗效药物干扰试验结果；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰州市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评22条
  • 中国临床试验11条
全球上市
  • 中国药品批文9条
  • 欧盟互认程序药品1条
市场信息
  • 药品招投标740条
  • 政策法规数据库1条
  • 药品经营企业(含药店)42条
  • 药品广告102条
生产检验
  • 药品标准30条
  • 境内外生产药品备案信息67条
  • 中药饮片炮制规范10条
  • 少数民族药1条
合理用药
  • 药品说明书19条
  • 医保目录62条
  • 基药目录6条
  • 医保药品分类和代码31条
  • 辅助用药重点监控目录39条
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医疗器械
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