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【ChiCTR2500103147】基于智能手机无标记运动捕获探讨颈部本体感觉训练对脑卒中患者的效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500103147

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于智能手机无标记运动捕获探讨颈部本体感觉训练对脑卒中患者的效果观察

试验专业题目

基于智能手机无标记运动捕获探讨颈部本体感觉训练对脑卒中患者的效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518055

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、明确颈部本体感觉训练技术对卒中患者肢体功能的影响：观察卒中患者进行颈部本体感觉训练后平衡功能、步行能力、日常生活活动能力等方面的改善情况，分析描述颈部本体感觉训练对卒中患者的有效性。 2、探讨基于智能手机的无标记运动捕获系统在脑卒中患者的精度与可靠性：评估该技术在捕捉和测量脑卒中患者运动数据方面的准确性和稳定性。通过和传统评估方法的比较，探讨这种新技术在康复评估中的应用价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由不参与患者筛选、纳入或治疗过程的独立统计人员来负责产生随机数字序列

盲法

本研究采用单盲设计:数据统计人员设盲,由对采集数据不知情的研究者进行统计学分析。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-08

试验终止时间

2027-05-23

是否属于一致性

/

入选标准

1、所有患者均符合国际疾病分类ICD-10脑卒中的诊断标准 2、首次发病，且病程处于恢复期 3、脑卒中导致单侧躯体运动功能障碍 4、能够独坐保持15分钟 5、视听觉正常或矫正后正常；

排除标准

1、患有除本次卒中外其他可能影响步行功能的疾患 2、认知功能严重受损或患有严重精神疾患 3、重度骨质疏松 4、前庭相关的眩晕症状 5、患有严重的重要脏器如心肺肝肾疾患或功能不全 6、拒绝签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518055

联系人通讯地址

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