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    【ChiCTR2000041399】一项观察银花泌炎灵片对输尿管支架管细菌生物膜形成影响及对留置输尿管支架管期间患者尿路症状解除评价的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000041399

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    银花泌炎灵片

    药物类型

    中药

    规范名称

    银花泌炎灵片

    首次公示信息日的期

    2020-12-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    尿石症

    试验通俗题目

    一项观察银花泌炎灵片对输尿管支架管细菌生物膜形成影响及对留置输尿管支架管期间患者尿路症状解除评价的临床研究

    试验专业题目

    一项观察银花泌炎灵片对输尿管支架管细菌生物膜形成影响及对留置输尿管支架管期间患者尿路症状解除评价的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    133700

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1) 主要研究目的 观察银花泌炎灵片对输尿管支架管细菌生物膜形成的影响； (2) 探索性研究 观察银花泌炎灵片对留置输尿管支架管期间患者尿路症状解除的评价； 观察银花泌炎灵片对患者术后感染并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    采用区组随机方法进行受试者的随机化入组。 随机数字表由统计学专业人员提供，利用SAS软件模拟产生。由与本次临床研究操作无关人员完成药物编盲及应急信件的准备工作。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    企业资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100;200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-04-24

    试验终止时间

    2019-10-14

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、受试者本人或其代理人自愿签署知情同意书； 2、年龄18-65周岁； 3、确认手术后进行尿培养，术前一周内尿培养阴性； 4、术前两周内无发热等全身感染症状； 5、针对结石直径≤2cm非复杂结石患者；手术时间≤1小时；单侧手术置管； 6、或者一期置管二期手术的一期受试者 7、术后无尿路梗阻； 8、术后第二天KUB检查输尿管支架管位置经研究者判定大致正常。；

    排除标准

    1、术后带管期间需要应用抗菌药物的患者（不包括围手术期常规预防性应用抗生素）； 2、合并影响其免疫能力或全身状态的疾病的患者，如低蛋白血症、心脑血管、肝、肾和造血系统等疾病，未控制的恶性肿瘤患者及精神病患者等（实验室指标超正常值1.5倍的患者视为异常有临床意义，根据各受试者实际情况判断后研究者决定是否入组）； 3、已经妊娠或哺乳期妇女，或拔管后三个月内计划妊娠的妇女； 4、不能遵守试验方案者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验4条
    全球上市
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    • 药品广告10条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息15条
    合理用药
    • 药品说明书5条
    • 医保目录8条
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    • 中药保护品种1条
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