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    【ChiCTR2500103355】评价理肤泉医用创面敷料缓解皮肤敏感的自身前后对照临床观察研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103355

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    敏感性皮肤

    试验通俗题目

    评价理肤泉医用创面敷料缓解皮肤敏感的自身前后对照临床观察研究

    试验专业题目

    评价理肤泉医用创面敷料缓解皮肤敏感的自身前后对照临床观察研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210042

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估透明质酸钠医用创面敷料缓解皮肤敏感、修复屏障的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    北京爱丽丝咨询有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-09

    试验终止时间

    2022-10-08

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄18-55岁，符合中国敏感性皮肤诊疗专家共识诊断标准 （2）自愿参加本研究并签署知情同意书的患者；

    排除标准

    （1）已知产品中任何成分过敏者，或过敏体质者； （2）面部皮肤有明显可能影响疗效评价的患者，如日光性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹等； （3）严重的心脏病史，肝肾疾病，高血压患者； （4）严重的内分泌疾病、血液病、神经精神疾病患者； （5）妊娠期和哺乳期妇女； （6）研究者认为由于其他原因不适合参加试验的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210042

    联系人通讯地址

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