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- GLP-1
CTR20213036
已完成
福瑞他恩酊
化药
福瑞他恩酊
2021-11-24
企业选择不公示
雄激素性秃发
评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验
评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验
215000
评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性及安全性
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 740 ；
国内: 740 ；
2021-12-31
2023-11-09
否
1.同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；
登录查看1.有任何病情无法控制的严重临床系统疾病病史/手术史，可能影响试验药物安全性、有效性评价；
2.斑秃或弥漫性斑秃、梅毒脱发、瘢痕性脱发、营养不良、化疗/放疗导致的脱发者；
3.有影响疗效评价的头皮皮肤病者、头皮目标区域有外伤或需要外用药物治疗的其他头皮皮肤病变；
登录查看北京大学人民医院;复旦大学附属华山医院
100044;200040
药品研发- 中国药品审评16条
- 中国临床试验7条
北京大学人民医院;复旦大学附属华山医院的其他临床试验
苏州开禧医药有限公司的其他临床试验
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- 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验
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- 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验
- 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发（AGA）患者的多中心、开放、安全性临床试验
- 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验
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