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      【ChiCTR-IPR-15007628】不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR-IPR-15007628

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      右美托咪定

      药物类型

      /

      规范名称

      右美托咪定

      首次公示信息日的期

      2015-12-23

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      术后镇痛及肠功能障碍

      试验通俗题目

      不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究

      试验专业题目

      不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      250012

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      研究右美托咪定复合舒芬太尼对患者术后镇痛及肠功能恢复的影响

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      计算机随机数字表

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      中国国家自然科学基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2015-12-28

      试验终止时间

      1990-01-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      ASA I ~ II级；年龄30-80岁；择期行腹腔镜肾部分/根治性切除术；

      排除标准

      严重心肺、肝功能不全,甲亢；术前使用血管活性药物或镇静催眠药物（>3个月）；已知对试验相关药物过敏；；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      山东大学齐鲁医院麻醉科

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
      右美托咪定的相关内容
      药品研发
      • 全球药物研发17条
      • 中国药品审评210条
      • 全球临床试验1498条
      • 中国临床试验1357条
      • 药物INN名称1条
      全球上市
      • 美国FDA批准药品60条
      • 中国药品批文60条
      • 美国NDC目录90条
      • 欧盟集中审批药品1条
      • 欧盟互认程序药品19条
      • 日本药品5条
      • 英国药品13条
      • 法国药品14条
      • 中国香港药品11条
      • 中国台湾药品7条
      市场信息
      • 药品招投标6684条
      • 药品集中采购2条
      • 跨国药企销售数据1条
      • 企业公告22条
      • 药品广告34条
      一致性评价
      • 一致性评价54条
      • 仿制药参比制剂目录18条
      • 美国橙皮书59条
      • 中国上市药物目录50条
      生产检验
      • 马丁代尔药物大典1条
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      合理用药
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