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    【ChiCTR2400089552】内镜经鼻入路切除侵袭性垂体瘤

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089552

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    垂体瘤

    试验通俗题目

    内镜经鼻入路切除侵袭性垂体瘤

    试验专业题目

    侵袭海绵窦垂体瘤内镜微创诊疗技术的建立

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    建立包括术前评估、术中保护和术后处理全流程的侵袭海绵窦垂体瘤内镜微创诊疗体系,提高肿瘤切除率的同时降低手术并发症的发生率。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中国医学基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 年龄≥18周岁,<75岁; 2) 临床明确需要手术治疗者; 3) 病人同意参加本试验,并签署知情同意书者。 4) 术前MRI考虑诊断垂体瘤,Knosp分级3级和4级。；

    排除标准

    (满足以下任意项均排除): 1) 存在手术禁忌症者; 2) 研究者认为不能配合研究的患者; 3) 病理证实非垂体瘤患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京天坛医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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