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    【ChiCTR2500099402】预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099402

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝细胞癌

    试验通俗题目

    预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

    试验专业题目

    预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510060

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    旨在为肝功能Child-Pugh A级的BCLC B期的HBV相关HCC患者提供一种更准确的TACE术后总体生存的评价工具,以期指导Child-Pugh A级的BCLC B期的HBV相关HCC患者的治疗,进而提高这些患者的总体生存。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    国自然、重点研发计划、自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1076;1075;378

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2028-02-08

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 年龄超过 18 岁; 2) 影像学或病理诊断肝细胞肝癌; 3) BCLC B 期; 4) Child-Pugh A 级的肝功能; 5) 仅 HBV 感染; 6) 东部肿瘤合作组(ECOG)评分 0; 7) 无肝外转移或血管侵犯的放射学证据。;

    排除标准

    1)严重凝血功能障碍; 2)肝功能分级 Child-Pugh B 或 C,ALBI 评分 3; 3)存在肝外转移或血管侵犯; 4)ECOG 评分≥1; 5)有两种或两种以上类型的恶性肿瘤; 6)不完整的基本基线数据。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学肿瘤防治中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510060

    联系人通讯地址

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