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    【ChiCTR2300078938】恒古骨伤愈合剂治疗非创伤性股骨头坏死的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078938

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    恒古骨伤愈合剂

    药物类型

    中药

    规范名称

    恒古骨伤愈合剂

    首次公示信息日的期

    2023-12-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非创伤性股骨头坏死

    试验通俗题目

    恒古骨伤愈合剂治疗非创伤性股骨头坏死的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验

    试验专业题目

    恒古骨伤愈合剂治疗非创伤性股骨头坏死的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.评价恒古骨伤愈合剂治疗股骨头坏死的有效性； 2.评价恒古骨伤愈合剂临床应用的安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    采用区组随机化方法

    盲法

    双盲 施盲对象：受试者和研究者

    试验项目经费来源

    企业提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-11

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合股骨头坏死西医诊断，ARCO分期II~III期； 2.择期行髓芯减压术患者； 3.符合肝肾不足兼血瘀证中医辨证标准； 4.年龄18-75周岁，在筛选期及未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划； 5.同意参加本次临床研究，并签署知情同意书者。；

    排除标准

    1.暂时性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症及骨结核等患者； 2.因创伤所致股骨头坏死或因血液相关疾病、放化疗治疗、长期服用糖皮质激素类药物等患者； 3.患有威胁生命的严重心、脑、肝、肾及血液系统疾病者，其中ALT，AST＞正常值上限1.5倍，Scr＞正常值上限；青光眼患者； 4.过敏体质或已知对本试验中所用药物及其成分过敏者； 5.3个月内参加其他临床试验的患者； 6.研究者认为存在任何不适合入选或者影响参与或完成研究因素的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京中医药大学第三附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评4条
    • 中国临床试验6条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
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    • 政策法规数据库6条
    • 药品广告1条
    生产检验
    • 药品标准1条
    • 境内外生产药品备案信息17条
    合理用药
    • 药品说明书5条
    • 医保目录20条
    • 医保药品分类和代码6条
    • 中药保护品种3条
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