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    【ChiCTR2400094962】基于18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR对前列腺癌原发灶及转移灶诊断效能的单中心、前瞻性、头对头对比研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094962

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    前列腺癌

    试验通俗题目

    基于18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR对前列腺癌原发灶及转移灶诊断效能的单中心、前瞻性、头对头对比研究

    试验专业题目

    基于18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR对前列腺癌原发灶及转移灶诊断效能的单中心、前瞻性、头对头对比研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    18F-PSMA-1007 PET-CT/MR对前列腺癌原发灶及转移灶的诊断价值的前瞻性研究，对比18F-PSMA PET/CT及18F-PSMA PET/MR在诊断前列腺癌原发灶及转移灶中的诊断效能，为临床治疗提供更精确的指导。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家自然科学(No. 81960496)；云南省教育厅科学研究(No. 2023Y0659)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.临床怀疑前列腺癌或前列腺癌治疗后复发患者。2.无PET/CT及PET/MR检查禁忌症患者。3.临床病理及影像学资料完整。4.签署知情同意书同意并接受 18F-PSMA-1007 PET/CT及PET/MR检查。 例数: Sample size: 32 例数: Sample size: 32；

    排除标准

    1.患者身体不能耐受，或有检查禁忌症者。2.合并其他原发性恶性肿瘤。3.合并引起淋巴结肿大的其他疾病。4.不接受活检及定期随访的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    云南省肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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