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    【ChiCTR2500103852】围术期液体管理对肝移植临床预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103852

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝移植受者

    试验通俗题目

    围术期液体管理对肝移植临床预后的影响

    试验专业题目

    围术期液体管理对肝移植临床预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨肝移植围术期累积液体平衡动态特征及其对受者术后1年死亡率、早期移植物功能障碍、急性肾损伤等预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    研究者发起的临床研究项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    139

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-15

    试验终止时间

    2026-07-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    本研究针对2018年1月1日至2023年12月31日于清华大学北京清华长庚医院行首次肝脏移植术，术后进入肝病重症监护室（liver intensive care unit，LICU）的患者。；

    排除标准

    排除下列患者（1）肝肾联合移植受者；（2）结局资料不全者；（3）围术期液体出入量资料不全者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    清华大学北京清华长庚医院肝病重症监护室

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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