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    【ChiCTR2100041618】晚期糖基化终末产物联合血管生成素对ARDS发生发展及预后价值的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100041618

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-01-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性呼吸窘迫综合征

    试验通俗题目

    晚期糖基化终末产物联合血管生成素对ARDS发生发展及预后价值的研究

    试验专业题目

    晚期糖基化终末产物联合血管生成素对ARDS发生发展及预后价值的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    检测ARDS患者血浆RAGE和ANG的水平，探索ARDS的亚表型，为ARDS患者的个体化治疗及病情预后的评估提供理论依据，进一步提高ARDS的诊治水平。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本研究为观察性研究，依据纳入标准和排除标本选择研究对象，征得患者或期家属同意后均可作为研究对象，不涉及随机分组问题。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    南通市第一人民医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2023-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①1周内急性起病的已知损伤或新发的呼吸系统症状； ②低氧血症：氧合指数（PaO2/FiO2）≤300mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）且呼气末正压≥ 5cmH2O（1cmH2O=0.1 kPa）； ③不能用心功能不全或液体过负荷所解释的呼吸衰竭； ④X线或CT扫描示双肺浸润影，不能为胸腔积液、结节、肿块、肺叶塌陷所完全解释。；

    排除标准

    ①妊娠； ②年龄<18周岁； ③肾病终末期行血液净化治疗的患者； ④糖尿病急性并发症患者； ⑤早老性痴呆； ⑥淀粉样变性或实体肿瘤进展期。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南通市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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