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    【ChiCTR2300075313】早发性高度近视家系基因突变筛查研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300075313

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    早发性高度近视

    试验通俗题目

    早发性高度近视家系基因突变筛查研究

    试验专业题目

    早发性高度近视家系基因突变筛查研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    筛查早发性高度近视家系中的致病基因突变，并明确其致病基因及突变位点的致病性，分析其遗传特点和临床表型特点。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    科室经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    180

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-01

    试验终止时间

    2028-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.明确诊断为高度近视（近视大于-6.00屈光度或眼轴轴长26mm）； 2.发病年龄小于7岁。；

    排除标准

    1.仅单眼高度近视患者； 2.由于视觉剥夺、药物等外界原因导致的高度近视患者； 3.父母任意一方无法提供遗传信息。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310000

    联系人通讯地址

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