1. tyc7111cc太阳成集团

      洞察市场格局
      解锁药品研发情报

      免费客服电话

      18983288589
      医药数据查询

      【CTR20251120】艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊空腹(苹果酱撒布)生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20251120

      试验状态

      进行中(尚未招募)

      药物名称

      艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

      药物类型

      化药

      规范名称

      艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

      首次公示信息日的期

      2025-03-26

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      食管反流病,与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌

      试验通俗题目

      艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊空腹(苹果酱撒布)生物等效性试验

      试验专业题目

      健康受试者空腹(苹果酱撒布)条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      361027

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价健康受试者在空腹(苹果酱撒布)条件下单剂量服用厦门力卓药业有限公司的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg(受试制剂)与Astrazeneca Pharmaceuticals Lp的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg(参比制剂)的生物等效性以及安全性

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 36 ;

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息;

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      入选标准

      1.年龄与性别:18-50周岁(包括18和50周岁),男/女兼有;2.体重:正常男性受试者的体重不低于50.0 kg,女性不低于45.0 kg,体重指数在19.0-26.0 kg/m2范围内(包括临界值);3.受试者(包括男性)在首次服药前14天至整个试验中保持避孕并在未来6个月内无妊娠计划,同意且采取有效的避孕措施;4.能够充分地与研究者进行沟通,按照方案要求完成试验;5.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;

      排除标准

      1.筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查和实验室检查,研究者判断异常有临床意义者;2.患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、肌肉骨骼、皮肤、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;3.伴有糖耐受不良、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足者;4.血浆镁浓度低于0.75 mmol/L或高于1.02 mmol/L者;5.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史,或过敏体质者;6.免疫学(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒)检查结果呈阳性者;7.哺乳期女性或女性妊娠检查结果呈阳性者;8.服用试验药物前3个月内接受过任何手术者;9.服用试验药物前3个月内献血者或大量失血者(>400 mL)(女性生理性失血除外);10.服用试验药物前3个月内参加过其他的药物临床试验或使用过本试验药物者;11.服用试验药物前3个月至首次服药前48小时每日吸烟量大于5支者;12.服用试验药物前30天内使用过任何肝脏代谢酶CYP2C19和CYP3A4抑制剂或诱导剂类药物者;13.服用试验药物前14天内使用过处方药、非处方药(包括中药,避孕药除外)、药膳或维生素营养品者;14.服用试验药物前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、柑橘、杨桃、石榴、葡萄柚或饮用葡萄柚饮料者;15.服用试验药物前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者;16.服用试验药物前48小时内食用过蜂蜜,任何含咖啡因或黄嘌呤类的食物或饮料者;17.服用试验药物前48小时内饮用过酒精或含酒精饮料;或酒精呼气测试为阳性者;18.近两年内有酗酒史者,即:每周摄入超过14标准杯的酒精者;19.有药物滥用史者或者在过去一年内有吸毒者;或药物滥用测试为阳性者;20.采血困难或晕血晕针或不接受静脉留置针穿刺者;21.不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;22.研究者认为有不适合参加试验的其他因素;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      厦门莲花医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      361100

      联系人通讯地址
      艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评107
      • 中国临床试验45
      全球上市
      • 中国药品批文32
      市场信息
      • 药品招投标2085
      • 药品集中采购5
      • 企业公告11
      • 药品广告2
      一致性评价
      • 一致性评价30
      • 仿制药参比制剂目录4
      • 中国上市药物目录24
      生产检验
      • 境内外生产药品备案信息89
      合理用药
      • 药品说明书6
      • 医保目录10
      • 医保药品分类和代码172
      • 辅助用药重点监控目录4
      • 药品商品名查询2
      点击展开

      最新临床资讯

      tyc7111cc太阳成集团企业版
      50亿+条医药数据随时查
      7天免费试用
      体验产品