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    【ChiCTR2300076022】慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076022

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性痛伴发抑郁

    试验通俗题目

    慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

    试验专业题目

    慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过采集慢性痛患者血清标本，观察慢性痛伴发抑郁与视黄酸水平的相关性

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-15

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄：18-60周岁（抱愧边界值），性别不限； 2.脊髓损伤、外周类疼痛（软组织损伤或骨关节损伤导致疼痛）患者； 3.NRS评分：＞3分，且疼痛持续1个月以上的患者。；

    排除标准

    1.妊娠试验（仅育龄期女性）阳性的女性； 2.存在严重的心血管、肺、免疫系统、皮肤、骨骼肌、神经系统疾病且研究者认为不适合入组的患者； 3.酒精、毒麻药成瘾患者（长期服用并依赖酒精、毒麻药）； 4.神经系统疾病（卒中，癫痫），既往有焦虑抑郁病家族史患者； 5.维生素A过敏患者； 6.近三个月有使用痤疮膏（含异维A酸）、维生素（含维生素A）记录的患者； 7.研究者认为因其他原因不宜参加本临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军空军军医大学第一附属医院；中国人民解放军空军军医大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    中国人民解放军空军军医大学第一附属医院; 中国人民解放军空军军医大学的其他临床试验

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