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    【CTR20230835】随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液(Avastin,安维汀)在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究

    基本信息
    登记号

    CTR20230835

    试验状态

    已完成

    药物名称

    贝伐珠单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    贝伐珠单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2023-03-23

    临床申请受理号

    CXSL1500099

    靶点
    适应症

    转移性结直肠癌

    试验通俗题目

    随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液(Avastin,安维汀)在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究

    试验专业题目

    随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液(Avastin,安维汀)在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的:比较试验药物人源化抗VEGF单抗注射液(规格:100mg/4mL,北京赛升药业股份有限公司生产)和对照药物贝伐珠单抗注射液[Avastin,安维汀,规格: 100mg/4mL,Roche Diagnostics GmbH生产(欧洲来源),北京赛升药业股份有限公司提供]在中国健康男性志愿者以 1mg/kg单次静脉滴注给药的药代动力学(PK)相似性。次要研究目的:评价人源化抗VEGF单抗注射液和贝伐珠单抗注射液(Avastin,安维汀)在中国健康男性志愿者单次静脉滴注给药的安全性、耐受性和免疫原性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 68 ;

    实际入组人数

    国内: 68  ;

    第一例入组时间

    2023-04-01

    试验终止时间

    2023-07-14

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者自愿参加临床试验、签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现 的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.既往有临床表现异常有临床意义、需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心 血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道(胃肠溃疡、穿孔或任何瘘)、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及恶性肿瘤病史者;

    2.筛选前 4 周内已知有细菌、病毒、真菌、寄生虫感染或其他感染且需要抗感染治疗或住院的任何感染性疾病;

    3.筛选前 2 周内发生急性疾病者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130000

    联系人通讯地址
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    • 全球药物研发82
    • 中国药品审评257
    • 全球临床试验1635
    • 中国临床试验255
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    • 日本药品1
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