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【ChiCTR2300067578】右美托咪定联合咪达唑仑用于小儿镇静的效果评价和安全性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2300067578

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+咪达唑仑

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+咪达唑仑

首次公示信息日的期

2023-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

小儿镇静

试验通俗题目

右美托咪定联合咪达唑仑用于小儿镇静的效果评价和安全性分析

试验专业题目

右美托咪定联合咪达唑仑用于小儿镇静的效果评价和安全性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究右美托咪定滴鼻联合咪达唑仑口服对儿科患者的镇静效果评价及安全性分析

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2000;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-12

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 检查前右美托咪定联合咪达唑仑镇静患儿； 2. 无严重上呼吸道梗阻病史； 3. 患儿家属均签订知情同意书； 4. 无患儿鼻黏膜损伤、严重上呼吸道感染、镇静药物过敏史、精神或意识障碍等镇静相对禁忌症。；

排除标准

1. 资料缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球临床试验1条
  • 中国临床试验10条
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