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【CTR20170165】磷酸奥司他韦颗粒75 mg空腹及餐后生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20170165

试验状态

已完成

药物名称

磷酸奥司他韦颗粒

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦颗粒

首次公示信息日的期

2017-03-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦颗粒75 mg空腹及餐后生物等效性试验

试验专业题目

磷酸奥司他韦颗粒75 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

523859

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的是以宜昌东阳光长江药业股份有限公司提供的磷酸奥司他韦颗粒为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与瑞士巴塞尔豪夫迈罗氏有限公司生产的磷酸奥司他韦胶囊（商品名：达菲，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验。观察受试制剂磷酸奥司他韦颗粒和参比制剂磷酸奥司他韦胶囊达菲在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ；

实际入组人数

国内: 98  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2017-01-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者。；2.对磷酸奥司他韦或者其辅料有过敏史。；3.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。；4.在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；5.在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。；6.在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。；7.试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；8.合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。；9.最近在饮食或运动习惯上有重大变化。；10.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。；11.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；12.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。；13.受试者有哮喘病史或者癫痫发作史。；14.心电图异常有临床意义。；15.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。；16.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；17.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。；18.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。；19.在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。；20.在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。；21.酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第一医院Ⅰ期临床试验研究室

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130000

联系人通讯地址
磷酸奥司他韦颗粒的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评42条
  • 中国临床试验38条
全球上市
  • 中国药品批文9条
市场信息
  • 药品招投标639条
  • 企业公告2条
  • 药品广告14条
一致性评价
  • 一致性评价8条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 参比制剂备案4条
  • 中国上市药物目录5条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息44条
合理用药
  • 药品说明书7条
  • 医保目录8条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码12条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 药品商品名查询2条
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