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【CTR20200039】盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心试验

基本信息
登记号

CTR20200039

试验状态

已完成

药物名称

盐酸纳呋拉啡口崩片

药物类型

化药

规范名称

盐酸纳呋拉啡口崩片

首次公示信息日的期

2020-01-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）

试验通俗题目

盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心试验

试验专业题目

评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征。 次要目的：评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的安全性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30  ；

第一例入组时间

2020-06-19

试验终止时间

2020-07-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.18 周岁≤年龄≤40 周岁，男性或女性；

排除标准

1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；

2.有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍或存在严重感染及严重损伤等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；

3.入选前3个月内有过献血或失血≥400mL者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310003

联系人通讯地址
盐酸纳呋拉啡口崩片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评9条
  • 中国临床试验14条
全球上市
  • 中国药品批文1条
市场信息
  • 药品招投标54条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 中国上市药物目录1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息4条
合理用药
  • 药品说明书1条
  • 医保目录1条
  • 医保药品分类和代码1条
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