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    【CTR20191704】评价多巴丝肼胶囊的生物等效性试

    基本信息
    登记号

    CTR20191704

    试验状态

    已完成

    药物名称

    多巴丝肼胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    多巴丝肼胶囊

    首次公示信息日的期

    2019-08-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    帕金森病、帕金森综合征

    试验通俗题目

    评价多巴丝肼胶囊的生物等效性试

    试验专业题目

    多巴丝肼胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201318

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以上海益生源药业有限公司生产的多巴丝肼胶囊（规格：200 mg/50 mg）为受试制剂，Roche Products Ltd罗氏有限公司（英国）生产的多巴丝肼胶囊（商品名：Madopar，规格200 mg/50 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数，评价两制剂是否具有生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 72  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-11-04

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：男性和女性受试者；

    排除标准

    1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、HBsAg、 HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体检查等异常且经研究者判定具有临床意义者；

    2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者；

    3.有严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡、惊厥、骨质疏松及尿潴留等病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市传染病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430040

    联系人通讯地址
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