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【ChiCTR2500096654】影响妇科手术术后静脉自控镇痛氢吗啡酮用量的因素:回顾性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500096654

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

影响妇科手术术后静脉自控镇痛氢吗啡酮用量的因素:回顾性分析

试验专业题目

影响氢吗啡酮用于妇科手术术后静脉自控镇痛的因素：回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

对影响术后氢吗啡酮用量的因素进行回顾性分析，为术后镇痛个体化治疗提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室发展经费

试验范围

/

目标入组人数

399

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-07

试验终止时间

2025-02-18

是否属于一致性

/

入选标准

1)自2021年01月起2024年07月在中山医院行择期妇科手术； 2)术后采用氢吗啡酮静脉镇痛治疗者； 3)年龄18~80岁，且已签署我院生物样本及健康相关信息捐赠知情同意书。；

排除标准

1)慢性疼痛和精神疾病史； 2)术前使用镇痛剂； 3)术后转到重症监护病房(ICU)； 4)术后使用氢吗啡酮以外的阿片类药物。 5)数据不完整者; 6)停泵者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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