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    【CTR20251022】/

    基本信息
    登记号

    CTR20251022

    试验状态

    进行中(尚未招募)

    药物名称

    利拉鲁肽注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    利拉鲁肽注射液

    首次公示信息日的期

    2025-03-20

    临床申请受理号

    CXHL2400487;CXHL2401290

    靶点
    适应症

    本品适用于接受稳定剂量二甲双胍治疗血糖控制不佳的2 型糖尿病患者

    试验通俗题目

    /

    试验专业题目

    一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究,评价利拉鲁肽注射液和诺和力在二甲双胍单药治疗控制不佳的2 型糖尿病患者中的有效性和安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222069

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:评价利拉鲁肽注射液(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)与原 研药(诺和力)在2 型糖尿病患者中临床疗效的等效性。 次要目的:评价利拉鲁肽注射液(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)与原 研药(诺和力)在2 型糖尿病患者中安全性、免疫原性和药代动力学特征 的相似性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 480 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.筛选时,年龄范围为18 周岁至75 周岁(含边界值),性别不限;体重指数(BMI)≥20 kg/m2;

    排除标准

    1.非2型糖尿病史:1型糖尿病、青少年的成人起病型糖尿病(MODY)、继发性糖尿病或罕见类型糖尿病等;

    2.甲状腺髓样癌(MTC)或多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)个人史或家族史;

    3.急慢性胰腺炎、胰腺损伤或胰腺手术史;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津医科大学总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    300052

    联系人通讯地址
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