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【CTR20171465】苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20171465

试验状态

已完成

药物名称

苯磺酸氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸氨氯地平片

首次公示信息日的期

2018-01-31

临床申请受理号

靶点

适应症

1. 高血压、 2. 冠心病（CAD）

试验通俗题目

苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验

试验专业题目

苯磺酸氨氯地平片与已上市的原研品（Norvasc）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

312500

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：观察中国健康受试者空腹和餐后单制剂口服浙江京新药业股份有限公司生产的受试制剂苯磺酸氨氯地平片和Pfizer生产的参比制剂苯磺酸氨氯地平片（Norvasc）后氨氯地平的体内经时过程，计算其药代动力学参数，评价其生物利用度，判断两种制剂是否具有生物等效性次要目的：评估空腹和餐后口服受试制剂的安全性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2017-08-26

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性受试者体重50kg 以上（含50kg），女性受试者体重45kg 以上（含 45kg）；体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~28 kg/m2 范围内；2.根据既往病史、全面的体格检查和规定实验室检验检查，经研究者判定为健康受试者；3.育龄妇女血妊娠试验阴性并在给药前14 天到研究结束后6 个月采取有效的恰当的避孕措施；4.男性志愿者必须在给药前14 天直到研究结束后6 个月，采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药直到研究结束后6 个月内不进行捐精；5.充分了解试验目的、试验性质、研究程序以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书（获得知情同意书过程符合GCP 规定）；6.能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，并愿意按照规定入住I 期临床研究病房。；

排除标准

1.不能耐受静脉穿刺采血者；2.明确对本药组分或同类品种有过敏史，或对两种或两种以上其他类药物过敏史及对食物、环境物质高度敏感者；3.有任何临床严重疾病史，包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者；4.试验前2 周内实验室检验（血常规、尿常规、血生化等）和心电图检查发现异常有临床意义者；5.血液学筛查HIV 抗体或HBV 表面抗原或HCV 抗体或TP 抗体阳性者；6.哺乳期、妊娠期或计划近期怀孕的女性；7.妊娠试验阳性者；8.男性受试者未采取有效的避孕措施或其配偶计划六个月内生育者；9.精神或法律上的残疾者；10.筛选前6 个月内有处方药物滥用史和/或非法药物滥用史者；

11.筛选前6 个月内有酒精滥用史者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=12 盎司或360 mL 啤酒，1.5 盎司或45 mL 酒精量为40%的烈酒，5 盎司或150mL 葡萄酒）；12.筛选前6 个月内每天吸烟大于5 支者；13.药物滥用测试或酒精测试阳性者；14.筛选前3 个月内有住院史或手术史者（阑尾炎除外）；15.筛选前3 个月内参加其他的药物临床试验者；16.筛选前2 个月内有献血或急性失血史者（≥400 mL）或试验结束后1 个月内打算献血者；17.试验前2 周内使用过其他任何药物者；18.每天饮用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料超过1L 者；19.不能理解知情同意内容者及其他不符合试验入组标准者；

20.研究者认为不适合参加试验者（如体弱等）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310003

联系人通讯地址

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