tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【CTR20251540】一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究

基本信息
登记号

CTR20251540

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

SC-0062胶囊

药物类型

化药

规范名称

SC-0062胶囊

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

IgA肾病

试验通俗题目

一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究

试验专业题目

一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200023

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 评价在健康成年参与者中多次服用 CYP3A4 强抑制剂伊曲康唑胶囊或CYP3A4 强诱导剂利福平胶囊对单次服用 SC0062 胶囊后 SC0062 和代谢产物M18 药代动力学特征的影响 。 次要目的: 评价在健康成年参与者中 SC0062 和伊曲康唑或利福平联合给药的安全性和耐受性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.参与者具有与医护人员正常交流的能力,愿意并且能够遵守所有的试验要求,充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为参与者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.已知或疑似对试验用药品或其中任一成分过敏者;有特定过敏史或过敏体质者;

2.既往或现患有心血管系统、肝脏系统、肾脏系统、内分泌系统、胃肠道系统、精神神经系统、血液和淋巴系统、免疫系统等慢性疾病史或严重疾病史者;

3.有头痛、肌肉骨骼痛等相关症状或有相关症状风险的参与者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250000

联系人通讯地址
SC-0062胶囊的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评7
  • 中国临床试验6
点击展开

山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)的其他临床试验

更多

无锡智康弘义生物科技有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯